來自：國家藥監(jiān)局

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局，各有關(guān)單位：
 

　　為進(jìn)一步統(tǒng)一對強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)識，切實(shí)推進(jìn)醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、有效實(shí)施，根據(jù)《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》和《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，現(xiàn)就進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)管理有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
 

　　一、切實(shí)維護(hù)強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的法律地位
 

　　醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是由國家藥監(jiān)局組織制修訂、批準(zhǔn)發(fā)布，在醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用及其監(jiān)督管理活動中遵循的統(tǒng)一技術(shù)要求?！吨腥A人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》第十條規(guī)定“法律、行政法規(guī)和國務(wù)院決定對強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的制定另有規(guī)定的，從其規(guī)定。”《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六條規(guī)定“醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)；尚無強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。”各有關(guān)單位要充分認(rèn)識強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的法律地位，切實(shí)維護(hù)強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的權(quán)威性，確保強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、有效實(shí)施。
 

　　二、進(jìn)一步完善強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系
 

　　醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是為保障人體健康和生命安全，涉及產(chǎn)品安全和基本性能要求的標(biāo)準(zhǔn)。制定強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持通用性原則，優(yōu)先制定針對某個或多個特定領(lǐng)域共性的技術(shù)要求。
 

　　國家藥監(jiān)局組織開展強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)全面評估論證，持續(xù)優(yōu)化醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系。需制定強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，盡快啟動標(biāo)準(zhǔn)制定程序；需更新完善的，盡快啟動修訂程序；不宜強(qiáng)制的，轉(zhuǎn)化為推薦性標(biāo)準(zhǔn)；不再適用的，及時予以廢止。
 

　　三、完善強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)起草和實(shí)施
 

　　醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理部門要加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)、起草、征求意見、技術(shù)審查、批準(zhǔn)發(fā)布、復(fù)審等全過程精細(xì)化管理。強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)起草應(yīng)當(dāng)廣泛調(diào)研、深入研究，積極借鑒國際標(biāo)準(zhǔn)。制定技術(shù)指標(biāo)時，盡可能采用與產(chǎn)品使用功能相關(guān)的技術(shù)性能特征，而不簡單用設(shè)計(jì)和描述特征表示。強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)可驗(yàn)證、可操作，強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編寫應(yīng)當(dāng)遵守國家標(biāo)準(zhǔn)化工作有關(guān)規(guī)定，強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)前言中不再載明具體起草單位和起草人信息，可在標(biāo)準(zhǔn)編制說明中體現(xiàn)起草單位和起草人信息。
 

　　強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施日期應(yīng)當(dāng)依據(jù)產(chǎn)業(yè)和監(jiān)管實(shí)際確定。強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后實(shí)施前，醫(yī)療器械企業(yè)可選擇執(zhí)行新強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者原強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。新強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后，原強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)同時廢止。
 

　　四、加強(qiáng)強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的宣貫培訓(xùn)
 

　　各醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會（技術(shù)歸口單位）要全力承擔(dān)好本專業(yè)領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)的宣貫培訓(xùn)和解讀工作。各級藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)組織開展已發(fā)布強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)。醫(yī)療器械相關(guān)協(xié)會、學(xué)會等社會團(tuán)體應(yīng)當(dāng)積極主動組織標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)，規(guī)范提升行業(yè)、團(tuán)體貫徹標(biāo)準(zhǔn)能力。醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)積極參加培訓(xùn)并主動開展內(nèi)部培訓(xùn)，提高標(biāo)準(zhǔn)理解力，確保標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施到位。
 

　　五、規(guī)范強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行
 

　　醫(yī)療器械技術(shù)審評部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)技術(shù)審評過程中對產(chǎn)品執(zhí)行強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的審核，充分利用強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步簡化成熟產(chǎn)品技術(shù)審評要求，不斷提升審評工作效率。
 

　　醫(yī)療器械相關(guān)科技和產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展，新技術(shù)、新工藝、新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)，若新產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特征、預(yù)期用途、使用方式等與強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍不一致，醫(yī)療器械企業(yè)在申請注冊時，可提出不適用強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的說明，并提供經(jīng)驗(yàn)證的證明性資料。上述不適用強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的說明和證明性資料由醫(yī)療器械技術(shù)審評部門組織判定，必要時可會同醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會（技術(shù)歸口單位）予以判定。強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不適用情況應(yīng)當(dāng)在獲準(zhǔn)注冊的產(chǎn)品技術(shù)要求中予以明確，并由醫(yī)療器械技術(shù)審評部門向國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心予以通報，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心根據(jù)上述情況盡快組織修訂完善強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
 

　　各級藥品監(jiān)管部門在上市后監(jiān)管工作中，應(yīng)當(dāng)將企業(yè)執(zhí)行強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)情況作為日常監(jiān)督檢查的重要內(nèi)容，強(qiáng)化標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，督促企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任。
 

　　六、強(qiáng)化強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施評估
 

　　強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施中，各級藥品監(jiān)管部門、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理部門、技術(shù)審評部門等，應(yīng)當(dāng)將標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施中存在的問題及時反饋相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會（技術(shù)歸口單位）。各醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會（技術(shù)歸口單位）應(yīng)當(dāng)對強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施情況進(jìn)行跟蹤評估，及時研究解決相關(guān)問題。需要進(jìn)一步明確標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的，要及時發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)解讀，統(tǒng)一理解和認(rèn)識；需要制修訂相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的，要按程序提出標(biāo)準(zhǔn)制修訂立項(xiàng)申請。國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心根據(jù)跟蹤評估情況對強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，形成統(tǒng)計(jì)分析報告，持續(xù)推進(jìn)醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂全生命周期閉環(huán)管理，不斷提升標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量和水平。
 

　　國家藥監(jiān)局綜合司
　　2020年7月7日