產(chǎn)品介紹

功效主治：能量代謝劑、人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)急慢性心功能不全等。

 

批準文號：國藥準字H20051186/國藥準字H20051185

 

劑型：凍干粉劑

 

規(guī)格：0.5g/1g

 

注射用左卡尼汀說明書
請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用
[藥品名稱]
通用名稱： 注射用左卡尼汀
商品名稱： 左卡
英文名稱： Levocarnitine for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Zuokaniting
[成份]
成份：左卡尼汀
化學名稱：(R)-3-羧基-2-羥基-N,N,N-三甲基-1-丙胺氫氧化物,內(nèi)鹽;
化學結(jié)構(gòu)式：

分子式：C7H15NO3 
分子量：161.20
輔料：甘露醇 
[性狀]
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。
[適應(yīng)癥]
適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發(fā)性肉堿缺乏產(chǎn)生的一系列并發(fā)癥狀，臨床表現(xiàn)如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血癥，以及低血壓和透析中肌痙攣等。
[規(guī)格] 
 (1)0.5g  (2)1.0g
[用法用量]
每次血透后推薦起始劑量是10～20mg/kg，溶于5～10ml注射用水中，2～3分鐘1次靜脈推注，血漿左卡尼汀波谷濃度低于正常（40～50umol/L）立即開始治療，在治療第3或第4周時調(diào)整劑量（如在血透后5mg/kg）。
[不良反應(yīng)]
主要為一過性的惡心和嘔吐，身體出現(xiàn)特殊氣味、惡心和胃炎不常發(fā)生，由于引起這些反應(yīng)的病理復(fù)雜，很難估測這些反應(yīng)的發(fā)生率。靜脈注射左卡尼汀可引起癲癇發(fā)作，不論先前是否有癲癇病史，先前有癲癇發(fā)作的患者，可誘發(fā)癲癇或使癲癇加重。在一項慢性血透患者雙盲、安慰劑對照試驗中，出現(xiàn)的不良反應(yīng)（不考慮因果關(guān)系，僅報道發(fā)生率≥5%的反應(yīng)）主要有：
    （1）全身系統(tǒng)：胸痛、感冒癥狀、頭痛、注射部位反應(yīng)、疼痛等；
    （2）心血管系統(tǒng)：心血管異常、高血壓、低血壓、心動過速等；
    （3）消化系統(tǒng)：腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐等；
    （4）內(nèi)分泌系統(tǒng)：甲狀腺異常等；
    （5）血液淋巴系統(tǒng)：貧血等；
    （6）代謝系統(tǒng)：高鈣血癥、高鉀血癥、血容量增多癥等；
    （7）神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、失眠、壓抑等；
    （8）呼吸系統(tǒng)：咳嗽、咽喉炎、鼻炎等；
    （9）皮膚：瘙癢、皮疹；
    （10）泌尿系統(tǒng)：腎功能異常等。
[禁  忌]
    對本品過敏者禁用。
[注意事項]
    在腸胃外治療前，建議先測定血漿卡尼汀水平，并建議每周和每月監(jiān)測，監(jiān)測內(nèi)容包括血生化，生命體征，血漿卡尼汀濃度（血漿游離卡尼汀水平為35～60m mol/L）和全身狀況。
     藥品在使用前務(wù)必用眼仔細觀察有無異常和變色。
     藥代動力學和臨床研究表明，用左卡尼汀治療血液透析的ESRD患者，可以提高血漿中左卡尼汀的濃度。

[孕婦及哺乳期婦女用藥]
    雖動物實驗不能證明左卡尼汀的生殖毒性，但在孕婦尚未進行合適和對照的研究，動物實驗結(jié)果與人可能有一定差異，除非臨床必須使用時孕婦才使用本藥。目前不清楚該藥是否通過乳汁排泄，因為許多藥都可以通過乳汁排泄，因此哺乳期是否可用此藥或停用須權(quán)衡對母親的利弊。
[兒童用藥]
    見用法用量。
[老年患者用藥]
    在老人未進行年齡與左卡尼汀作用相互關(guān)系的合適的研究，但預(yù)計不存在限制本藥在老人使用的特殊問題。
[藥物相互作用]
    根據(jù)臨床潛在的意義，接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
[藥物過量]
還沒有過量左卡尼汀引起毒性的報道?？诜罂嵬】梢院苋菀淄ㄟ^血透清除，口服左卡尼汀在老鼠的LD50是19.2g/kg,靜脈是5.4g/kg。大劑量左卡尼汀可引起腹瀉。
[藥理毒理]
     藥理作用  
左卡尼汀是哺乳動物能量代謝中需要的體內(nèi)天然物質(zhì)，其主要功能是促進脂類代謝。在缺氧、缺血時，脂酰-ＣoA堆積，線粒體內(nèi)的長鏈脂?？嵬∫捕逊e，游離卡尼汀因大量消耗而減低。缺血缺氧導(dǎo)致ATP水平下降，細胞膜和亞細胞膜通透性升高，堆積的脂酰-ＣoA可致膜結(jié)構(gòu)改變，膜相崩解而導(dǎo)致細胞死亡。另外，缺氧時以糖無氧酵解為主，脂肪酸等堆積導(dǎo)致酸中毒，離子紊亂，細胞自溶死亡。足夠量的游離卡尼汀可以使堆積的脂酰-ＣoA進入線粒體內(nèi)，減少其對腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)位酶的抑制，使氧化磷酸化得以順利進行。左卡尼汀是肌肉細胞尤其是心肌細胞的主要能量來源，腦、腎等許多組織器官亦主要靠脂肪酸氧化供能?？嵬∵€能增加NADH細胞色素C還原酶、細胞色素氧化酶的活性、加速ATP的產(chǎn)生，參與某些藥物的解毒作用。對于各種組織缺血缺氧，左卡尼汀     通過增加能量產(chǎn)生而提高組織器官的供能。左卡尼汀的其他功能有：中等長鏈脂肪酸的氧化作用；脂肪酸過氧化物酶的氧化作用；對結(jié)合的輔酶A和游離輔酶A二者比率的緩沖作用，從酮類物質(zhì)、丙酮酸、氨基酸（包括支鏈氨基酸）中產(chǎn)生能量，去除過高輔酶A的毒性，調(diào)節(jié)血中氨濃度。
     毒理作用
     對鼠傷寒沙門氏菌，釀酒酵母菌，人體酵母菌致突變試驗表明，左卡尼汀無致突變性。沒有長期的動物研究來評估左卡尼汀是否具有潛在的致癌性。
     在鼠和兔生殖研究中，按體表面積計3.8倍的人用劑量對生殖器或胎兒未造成損害，然而，沒有足夠滿意的對懷孕婦女的研究，由于動物生殖研究并不能預(yù)示人類反應(yīng)，這種藥只有在孕婦確切需要時才能使用。
[藥代動力學]
     按20mg/kg的劑量，在3分鐘內(nèi)緩慢靜脈注射后，血漿左卡尼汀符合二室模型。單次靜脈給藥，在0～24小時內(nèi)，大約76%左卡尼汀經(jīng)尿排出。不計內(nèi)源性左卡尼汀，血漿左卡尼汀的平均分布半衰期為0.585小時，平均終末清除半衰期為17.4小時，總的人體清除率平均為4.0L/小時，本品不與血漿蛋白或白蛋白結(jié)合。主要代謝產(chǎn)物為三甲胺-N-氧化物和3H-r-丁酸甜菜堿，約有58～65%由尿和糞排泄。  
[貯藏]  遮光，密閉保存。
[包裝]   1瓶/盒，抗生素玻璃瓶裝。
[有效期]  18個月。 
[批準文號] 國藥準字H20051186   0.5g
            國藥準字H20051185   1.0g
[執(zhí)行標準]YBH16602005
[生產(chǎn)企業(yè)]
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